Zara biliaris atresia nevű fejlődési rendellenességgel született.

Még csak 3 hónapos volt, amikor meg kellett operálni. Egy hónap és négy éves lesz, eljött az idő, új májat kell kapnia.

SZINTE HIHETETLEN, MILYEN SOK TÉNYEZŐRE KELL ODAFIGYELNI – erről írt Zara édesanyja:

„2019. július 14-én utaztunk Hamburgba tele izgalommal, mert a vércsoportom alapján egyedül én jöhettem számításba. Azt nem tudtuk, hogy a német orvosok miként döntenek. Az első két hétben megtörténtek a vizsgálatok mindkettőnknél, minden rendben volt. Azért volt egy kis ijedtség is, mert a CT leletem alapján nem jól transzplantálható a májam, de később megnyugtattak, hogy ezt megoldják. A sokkal nagyobb probléma, hogy édesanyámnak 4 éve volt egy mélyvénás trombózisa. Engem itt Hamburgban kezdtek el vizsgálni és ezzel párhuzamosan  édesanyámat Budapesten.

Kérdés:  van-e hajlamom trombózisra? Szerencsére nincs, de a vizsgálatot novemberben meg kell ismételni. Augusztusban hazajöttünk. A hamburgi orvosunkkal egyeztetve, ha anyukám eredményei novemberben jók lesznek, akkor újra utazunk a már fix műtéti időpontra. Amennyiben Zara állapota ilyen stabil marad, elég lesz 2020 januárjában utazunk, a Karácsonyt itthon tölthetjük. A klinikán nagyon percíz, körültekintő, minden részletre figyelő orvosok foglalkoztak velünk. Ki akarnak zárni mindent, ami a műtét sikerességét gátolná, nehogy valami végzetes baj történjen az operáció közben, a legkisebb hiba is életet követelhet.

Várjuk a januárt nagy reményekkel, bízunk benne, hogy gyorsan, gyógyultan térhetünk haza.”